ژاپن داروی رمدسیویر را برای درمان کرونا تصویب کرد/ تایید آزمایش سریع کووید-۱۹ با تکنیک ویرایش ژن

مجموعه: اخبار پزشکی

تاریخ انتشار : جمعه, 19 ارديبهشت 1399 20:21

به گزارش ایرنا از تلویزیون دولتی ژاپن، این کشور داروی رمدسیویر را به صورت فوری تایید کرد تا سلاح جدیدی برای مقابله با بیماری کووید-۱۹ در اختیار کادر درمان خود قرار دهد.

آمریکا نیز اوایل ماه میلادی جاری با استفاده از این دارو در موارد اضطراری موافقت کرد.

رمدسیویر توسط شرکت آمریکایی گیلیاد ساینسز (Gilead Sciences) برای درمان بیماران مبتلا به ابولا تولید شده بود.

این شرکت در هفته جاری درخواست مجوز برای این دارو در ژاپن را کرده بود و توانست نظر موافق یک هیئت مشاور وزارت بهداشت را جلب کند.

احتمالا عرضه داروی رمدسیویر محدود خواهد بود.

بنابراین دولت قصد دارد این دارو را عمدتا در اختیار موسسات پزشکی قرار دهد که بیماران دارای علائم حاد در آن هستند.

یک درمان احتمالی دیگر برای بیماری کووید-۱۹ هم در ژاپن پیدا شده است گروهی از کارشناسان به رهبری پژوهشگرانی از دانشگاه کیتاساتو می گویند که موفق به تولید مصنوعی یک پادتن خنثی کننده این ویروس شده اند.

آنها می گویند آزمایش ها نشان داده اند که بیشتر سلول های دارای این پادتن به ویروس کرونا آلوده نشدند.

این گروه پژوهشی در نظر دارد با همکاری شرکت های داروسازی آزمایش بر روی حیوانات و همچنین تحقیقات لازم دیگر را انجام دهد.

آنها امیدوارند بعد از این تحقیقات بتوانند این پادتن را برای استفاده عملی عرضه کنند.

مقامات بهداشت ژاپن ۹۵ مورد جدید ابتلا به ویروس کرونا در سراسر کشور را گزارش دادند که ۲۳ نفر آنها در توکیو بودند.

تعداد مبتلایان در سراسر ژاپن به ۱۵ هزار و ۵۷۴ نفر رسیده است.

با در نظر گرفتن ۷۱۲ مورد ابتلا در کشتی تفریحی دیاموند پرنسس، مجموع مبتلایان ۱۶ هزار و ۲۸۶ نفر است.

با این حال دولت ژاپن می گوید که ممکن است در حدود چهاردهم ماه مه وضعیت اضطراری را که به علت شیوع ویروس کرونا اعلام شده، در برخی از استان ها لغو کند.

نیشیمورا یاسوتوشی، وزیر احیای اقتصادی در مورد احتمال لغو وضعیت اضطراری به خبرنگاران توضیح داد.

نیشیمورا گفت که در روز چهارشنبه در ۳۴ استان هیچ مورد جدیدی از ابتلا به این ویروس گزارش نشده است.  

او گفت که از این میان در ۱۷ استان طی یک هفته گذشته هیچ مورد جدیدی وجود نداشته است.

آزمایش سریع کووید-۱۹ با استفاده از "کریسپر" تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای اولین بار به تکنیک ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" برای آزمایش تشخیص سریع "کروناویروس" جدید مجوز داد.

به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، شرکت "شرلوک بیوساینسز" یک مجوز استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای آزمایش سریع کووید-۱۹ که از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) استفاده می‌کند، دریافت کرده است.

این نخستین مجوز استفاده از ابزار ویرایش ژن است که توسط FDA صادر می‌شود؛ یک فناوری که هم پتانسیل زیادی دارد و هم مسائل و نگرانی‌های اخلاقی فراوانی پیرامون آن وجود دارد.

آزمایش تشخیص ویروس "SARS-CoV-۲" با استفاده از فناوری کریسپر که توسط شرکت "شرلوک" توسعه یافته است، از یک مولکول کریسپر برای تشخیص امضای ژنتیکی این ویروس استفاده می‌کند. اگر ویروس را پیدا کند، آنزیم کریسپر فعال می‌شود و یک سیگنال قابل ردیابی منتشر می‌کند.

این کیت تشخیصی که از نمونه بینی یا نمونه "BAL" استفاده می‌کند، برای استفاده در آزمایشگاه‌های مجاز برای انجام تست‌های دارای پیچیدگی بالا طراحی شده است. در حالی که این آزمایش یک آزمایش سریع محسوب می‌شود، شرکت سازنده نگفته است که پردازش و حصول نتایج چقدر طول می‌کشد.

"دیوید والت" بنیانگذار شرکت "شرلوک بیوساینسز" گفت: آزمایش ما شناسایی سریع یک تغییر در DNA یا توالی RNA را در یک مولکول واحد انجام می‌دهد. این دقت، همراه با قابلیت استفاده از آن برای انجام روی بیش از ۱۰۰ هدف یا به عنوان یک سیستم مراقبت ساده، باعث می‌شود که این یک عضو مهم به مجموعه روش‌های تشخیص سریع باشد که قبلاً برای تشخیص کووید-۱۹ مورد استفاده قرار گرفته است.

وی گفت که در حال کار برای تولید انبوه سریع این کیت است و برنامه‌های خود را برای توزیع و در دسترس بودن این کیت طی هفته‌های آینده به اشتراک خواهد گذاشت.

این شرکت همچنین برای تشخیص کووید-۱۹ روی آزمایش دستی دیگری مشابه با آزمایش بارداری خانگی کار می‌کند.

آزمایش کریسپر "شرلوک" یکی دیگر از مجوزهای استفاده اضطراری برای مقابله با بیماری همه گیر کووید-۱۹ است که این روزها توسط FDA صادر می‌شود. این سازمان تاکنون به طراحی ونتیلاتور ناسا و یک افزونه چاپ سه بعدی شده که دستگاه آپنه خواب(وقفه تنفسی در خواب) را به ونتیلاتور تبدیل می‌کند، مجوز استفاده اضطراری داده است و به احتمال زیاد در هفته‌های آتی شاهد مجوزهای بیشتری از این دست خواهیم بود.