بازیابی ژنتیک بینایی برای اولین بار در جهان

مجموعه: اخبار پزشکی

تاریخ انتشار : شنبه, 25 اسفند 1397 13:35

به گزارش ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، یک ماه پس از وارد کردن ژن در چشم موش‌ها، آنان به راحتی قادر به حرکت از روی موانع، مشاهده اشیای متحرک، تغییرات روشنایی و تفاوت جزئیات حروف مشاهده شده روی iPad بودند.

با توجه به نتایج این مطالعه حیوانی، محققان معتقدند که در عرض سه سال می‌توان با استفاده از ژن درمانی، بیماران مبتلا به انحطاط شبکیه را کاملا درمان کرد، به طوری که به راحتی قادر به مطالعه و تماشای تلویزیون باشند.

در واقع در این روش ژن از طریق یک ویروس غیر فعال وارد چشم می‌شود و به روشی کاملا غیر تهاجمی، دید بیمار را بازیابی می کند. مهمترین جامعه هدف این پژوهش، بیماران مبتلا به انحطاط ماکولا هستند.

دژنراسیون ماکولا یا انحطاط ماکولا (بخشی از شبکیه)، یکی از شایع‌ترین بیماری‌های چشمی است که باعث می‌شود فرد با افزایش سن، دید متمرکز خود را از دست بدهد و انجام فعالیت هایی مانند مطالعه و رانندگی غیر ممکن شود.

ماکولا یک ناحیه کوچک در شبکیه است که مسئول بینایی مرکزی محسوب می‌شود و باعث می‌شود چشم قادر به دیدن جزییات باشد.

تاری تصاویر، مشاهده مناطق تیره و اعوجاج در دید مرکزی مهمترین علایم انحطاط ماکولای مرتبط یا افزایش سن (AMD) محسوب می‌شوند.

تصحیح نقص ژنتیکی عامل انحطاط شبکیه ساده نیست، زیرا بیش از 250 جهش ژنتیکی عامل این عارضه است. این ژن‌ها سلول ‌های گیرنده نور شبکیه را از بین می‌برند. این سلول‌های مخروطی حتی به نور کم نیز حساس هستند. ولی در انحطاط ماکولا، ‌لایه‌ای دیگر از سلول‌ها آسیب می‌بینند. حتی با وجود نابینایی بیمار، این سلول‌ها گرچه به نور حساس نیستند، ولی سالم باقی می‌مانند و محققان نیز از همین خاصیت برای بازیابی بینایی استفاده کرده‌اند.

اکنون بیش از 170 میلیون نفر در سراسر جهان به انحطاط ماکولای وابسته به سن مبتلا هستند؛ یعنی از هر 10 فرد بالای 55 سال، یک نفر به این عارضه مبتلاست که یکی از شایع‌ترین علل نابینایی محسوب می‌شود.

نتایج این مطالعه در نشریه Nature Communications منتشر شده است.